Церулоплазмин (Ceruloplasmin)

Об анализе
Церулоплазмин — медь-содержащий белок (гликопротеин), присутствующий в плазме крови. В церулоплазмине содержится около 95% общего количества меди сыворотки крови.
Срок выполнения
3 рабочих дня
Как подготовиться
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Описание

Регулирует процесс окисления железа из Fe2+ на Fe3+, что позволяет железу связываться с трансферрином и переносить его тканям, таким образом церулоплазмин обеспечивает равновесие между депонированием и использованием железа.

Участвует в окислительно-восстановительных реакциях и нейтрализует свободные радикалы.

Активирует процессы окисления липопротеидов низкой плотности, что позволяет его расценивать как маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Недостаточность церулоплазмина вследствие нарушения его синтеза в печени вызывает болезнь Вильсона-Коновалова (наследственное заболевание печени, связанное с нарушением обмена белков и меди), что является важным диагностическим показателем.

Низкие уровни церулоплазмина в сыворотке крови отмечаются также при нефротическом синдроме, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях печени. Дефицит меди в диете ассоциирован с нейтропенией, тромбоцитопенией, низким железом сыворотки, гипохромной, нормо- или макроцитарной анемией, резистентной к терапии железом.

Повышение концентрации церулоплазмина наблюдается при беременности, у больных с острыми и хроническими инфекционными заболеваниями, циррозом печени, гепатитами, инфарктом миокарда, системными заболеваниями, лимфогранулематозом, у больных шизофренией. Содержание церулоплазмина в сыворотке крови также увеличивается при злокачественных новообразованиях различной локализации (рак легкого, молочной железы, шейки матки, желудочно-кишечного тракта) в 1,5 — 2 раза, достигая более значительных величин при распространенности процесса.

Показания для назначения анализа

Анемия неясного происхождения с низким уровнем сывороточного железа, которая не поддается лечению препаратами железа.
Лейкопения и тромбоцитопения неясного генеза.
Печеночная патология у детей при отрицательных маркерах вирусного гепатита.
Неврологическая симптоматика с нарушением походки и движений.
Прямым родственникам больного с болезнью Вильсона-Коновалова для раннего выявления.
Длительное парентеральное питание.
Единицы измерения — мг/л (мг/дл).
Референсные значения 22 — 61 мг/дл. У беременных повышение примерно вдвое от исходного уровня в течение третьего триместра.