Чувствительность к варфарину

Материал для исследования: ДНК лейкоцитов крови
Метод определения: молекулярно-генетический анализ

Варфарин наиболее часто назначаемое оральное противосвертывающее средство, используемое для профилактики и лечения тромбоэмболических событий. Применение варфарина в адекватной дозе позволяет снизить не только частоту инсульта, но и тяжесть его клинических проявлений и смертность. При мониторинге терапии антикоагулянтами непрямого действия необходимо учитывать индивидуальные особенности человека. В биотрансформации варфарина принимает активное участие цитохром CYP2C9. Скорость элиминации варфарина определяется активностью данного фермента. Различные мутации гена CYP2C9 приводят к синтезу функционально неполноценного цитохрома. У носителей некоторых мутантных аллелей CYP2C9 наблюдается повышенная чувствительность к варфарину. Они быстрее достигают терапевтического уровня гипокоагуляции и нуждаются в меньшей поддерживающей дозе варфарина, у них чаще отмечается склонность к геморрагическим осложнениям во время терапии варфарином. Известны мутации в гене VKORC, приводящие к выраженной варфаринорезистентности. Анализ ДНК на чувствительность к варфарину предоставляет врачу, выписывающему лекарства, информацию о наличии генетических факторов риска и помогает быстрее достигнуть правильной поддерживающей дозы. КДЛ «Наука» выполняет молекулярно-генетическое исследование 4-х основных мутаций генов CYP2C9 и VKORC, изменяющих чувствительность к варфарину.