Ангиотензиноген AGT

Исследование полиморфизма гена ангиотензиногена (AGT) имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития артериальной гипертензии, оценить вероятность артериальной гипертензии у потомства.

Ангиотензиноген вырабатывается в печени и является предшественником ангиотензина II — важного физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена. Ген AGT кодирует аминокислотную последовательность белковой молекулы ангиотензиногена. Варианты полиморфизма гена AGT отличаются одним нуклеотидом. Замена нуклеотида тимина (T) на цитозин (C) приводит к замене аминокислоты метионина на треонин в позиции 235 пептидной цепи ангиотензиногена. За счет этой замены меняются свойства ангиотензиногена. Носительство варианта С предопределяет большую склонность к ряду заболеваний, прежде всего к артериальной гипертензии и инфаркту миокарда, особенно у женщин на фоне заместительной гормонотерапии. Наиболее предрасположены к этим заболеваниям лица с генотипом С/С.

Показания к назначению анализа:

• Наличие у консультирующегося артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, инфарктов или инсультов;

• Наличие артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, инфарктов или инсультов у родственников I и II степени родства;

• Подбор лекарственных препаратов при гипертонии.

Подготовка к исследованию: не требуется.
Материал для исследования: цельная кровь, взятая с ЭДТА

Варианты заключений:
Т/Т — нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме;
Т/С — гетерозиготная форма полиморфизма;
С/С — мутантный вариант полиморфизма, связанный с увеличением риска заболеваний, в гомозиготной форме.